{"id":1538,"date":"2018-09-10T12:46:43","date_gmt":"2018-09-10T12:46:43","guid":{"rendered":"http:\/\/law-firm.bold-themes.com\/master-import\/?page_id=7"},"modified":"2022-10-29T05:45:26","modified_gmt":"2022-10-29T03:45:26","slug":"home","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/delvaconsulting.com\/fr\/","title":{"rendered":"Accueil"},"content":{"rendered":"
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BIENVENUE CHEZ DELVA CONSULTING<\/span>Services de soutien \u00e0 la
\r\nRecherche clinique<\/span><\/span><\/h1><\/header>
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\u00c0 propos de Sonia Delva<\/span><\/a><\/div>
Planifier par courriel<\/span><\/span><\/a><\/div>
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Nos services<\/span><\/span><\/h3><\/header>
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Surveillance des essais<\/a><\/span><\/span><\/h3><\/header><\/div>
R\u00e9alisation de visites de pr\u00e9-\u00e9tude, d\u2019initiation, de surveillance interm\u00e9diaire et de cl\u00f4ture pour des \u00e9tudes de phases I \u00e0 IV, principalement \u00e0 des sites cliniques situ\u00e9s au Canada. Aide au d\u00e9marrage d\u2019\u00e9tude (identification de sites, \u00e9laboration des outils et formulaires d\u2019\u00e9tude tels que le formulaire de consentement \u00e9clair\u00e9, le mod\u00e8le de formulaire d\u2019expos\u00e9 de cas) et aux activit\u00e9s de cl\u00f4ture de l\u2019\u00e9tude (verrouillage de la base de donn\u00e9es, facilitation des r\u00e9unions et des examens du comit\u00e9 d\u2019innocuit\u00e9).<\/div>
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Gestion du site\/soutien au site<\/a><\/span><\/span><\/h3><\/header><\/div>
Liaison entre les sites d'investigation (gestion du site) ou les fournisseurs (par exemple, gestion des organismes de recherche sous contrat) et le promoteur. Assistance individuelle \u00e0 l'\u00e9quipe de recherche au site dans diverses activit\u00e9s li\u00e9es au protocole (formation au protocole\/aux proc\u00e9dures, entr\u00e9e de donn\u00e9es sur le formulaire d\u2019expos\u00e9 de cas, r\u00e9solution des requ\u00eates).<\/div>
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Gestion de projet<\/a><\/span><\/span><\/h3><\/header><\/div>
Suivre les performances de l'\u00e9tude clinique afin d\u2019assurer une livraison dans les d\u00e9lais, dans le respect de la port\u00e9e et du budget. Organiser et suivre de mani\u00e8re proactive toutes les activit\u00e9s, les \u00e9tapes et les m\u00e9triques de l'\u00e9tude en utilisant les syst\u00e8mes de gestion des essais cliniques.<\/div>
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Coordination de l'\u00e9tude<\/a><\/span><\/span><\/h3><\/header><\/div>
Recrutement des participants (identification et s\u00e9lection des participants potentiels) ; planification, mise en application, r\u00e9vision et coordination de tous les aspects de la collecte des donn\u00e9es et de la documentation source. Coordonner les visites des participants et \u00e9tablir le calendrier selon le protocole de l'\u00e9tude. Soumissions au comit\u00e9 d'\u00e9thique de la recherche, et autres t\u00e2ches administratives de gestion de projet.<\/div>
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\u00c0 PROPOS DE NOUS<\/span>Sonia Delva, inf., B. Sc.<\/span><\/span><\/h3><\/header>
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Je suis la fondatrice de Delva Consulting Inc. et j'ai plus de 20 ans d'exp\u00e9rience dans le domaine de la recherche clinique. Je suis bilingue, titulaire d'un baccalaur\u00e9at en sciences infirmi\u00e8res de l'Universit\u00e9 de Montr\u00e9al et j\u2019ai re\u00e7u des attestations en CIH-BPC. Mon expertise en recherche clinique a \u00e9t\u00e9 d\u00e9velopp\u00e9e gr\u00e2ce \u00e0 de nombreuses ann\u00e9es d'exp\u00e9rience pratique dans plusieurs domaines th\u00e9rapeutiques (infirmi\u00e8re clinicienne, associ\u00e9e de recherche clinique (ARC), gestionnaire de projet, gestionnaire d'\u00e9tude et coordonnatrice de recherche clinique).<\/p>\n<\/div>

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